Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial - SP - São Paulo - Instituto Racine - EAD - EAD
Cód:
CPGAGQVS T14
De: R$ 0,00Por: R$ 18.800,00ou X de
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O curso de pós-graduação em Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial qualifica o profissional para detectar a necessidade de melhorias de qualidade e promover ações corretivas nos processos do Sistema de Gestão da Qualidade de produtos sujeitos a vigilância sanitária com vistas para a realização de auditorias e autoinspeções.
Durante as aulas, os profissionais constroem um conjunto de competências técnicas, aplicáveis a realização sistemática de auditorias e autoinspeções, entre elas:
Conhecer e interpretar as Normas Regulatórias aplicadas ao sistema de gestão da qualidade para adequação dos processos de gestão de riscos;
Diagnosticar as irregularidades do sistema de qualidade na cadeia industrial, emitir parecer técnico e propor melhorias conforme a regulamentação vigente e boas práticas do setor;
Acompanhar as inspeções sanitárias de agentes nacionais e internacionais;
Planejar, executar e acompanhar auditorias de qualidade e inspeções na cadeia produtiva com foco no cumprimento da legislação sanitária nacional e internacional.
Ao concluir a pós-graduação você terá uma visão crítica das normas regulatórias aplicadas à cadeia industrial que o habilitará para diagnosticar irregularidades e propor melhorias ao Sistema de Gestão da Qualidade; qualificar fornecedores de insumos, produtos e serviços; acompanhar inspeções
sanitárias e planejar, executar e acompanhar auditorias de qualidade e inspeções na cadeia produtiva industrial, visando atender à legislação sanitária nacional e internacional.
O curso de Pós-graduação em Auditoria, Gestão da Qualidade e Vigilância Sanitária na Cadeia Industrial é ofertado na modalidade EAD, com aulas semanais ao vivo, às quartas-feiras das 18h30 às 22h30, e um encontro online mensal aos finais de semana, às sextas, sábados e domingos. Caso não seja possível acompanhar à aula ao vivo, o conteúdo gravado será disponibilizado na plataforma educacional e poderá ser assistido a qualquer momento. O curso tem data de início prevista
para 06 de outubro de 2023.
| Carga Horária | 360 |
|---|---|
| Compras Realizadas | 0 |
| O que vai aprender? | Módulo 01: Vigilância Sanitária e Diretrizes para a Gestão do Sistema da Qualidade
Sistema Único de Saúde; Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e Vigilância Sanitária Estadual; Ética em Vigilância Sanitária; Direito Sanitário no Brasil e Regulação de Risco à Saúde; Legislação Geral sobre Produtos e Atos Normativos: Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), Legislação Geral e Atos Normativos que Regem a Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos Sujeitos a Vigilância Sanitária; Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Dispositivos Médicos, Cosméticos e Saneantes; Boas Práticas de Laboratório; MAPA - Ministério da Agricultura e Regulação de Medicamentos para Uso Veterinário; Sistema de Gestão da Qualidade (Conceitos, Propósito, Estratégia e Desafios); Requisitos e Implementação de Sistema da Gestão da Qualidade (Norma NBR ISO 9001: 2015); International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH); Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). Análise Comparada das Resoluções de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, Dispositivos Médicos, Cosméticos e Saneantes. Análise dos Requisitos de Qualidade para Produção de Medicamentos para Uso Veterinário Módulo 02: Garantia da Qualidade (GQ) Propósito, Organização e Rotinas da Área de Garantia da Qualidade; Controle de Qualidade Físico-Químico e Microbiológico; Arquivos Mestres de Planta (AMP) ou Site Master File (SMF); Introdução à Validação e ao Plano Mestre de Validação; Desenho de Processos; Identificação, Análise e Respostas a Riscos – Ferramentas FMEA; Validação de Processo, de Limpeza e de Metodologia Analítica; Qualificação de Equipamentos e Utilidades; Ferramentas da Qualidade; Tratamento de Dados e Interpretação de Relatórios com Base em Estatística; Integridade de Dados; Tratamento de Não-Conformidades e Ações Corretivas; Coleta e Verificação de Informações: Métodos de Investigação; Gerenciamento de Resultados Fora de Especificação (OOS); Holding Time. Exercícios de Estatística, Plano de Amostragem, Análise de Tendências, Ferramentas da Qualidade e Análise de Risco (FMEA - Failure Mode and Effects Analysis) Módulo 03: Qualidade, Gestão e Auditoria em Operações Logísticas Boas Práticas de Armazenamento, Distribuição e Transporte; Distribuição e Transporte de Produtos Perigosos e Produtos Controlados; Auditoria em Transporte na Cadeia de Frio; Fluxos Reversos e Rastreabilidade na Cadeia da Saúde; Desvios de Qualidade na Cadeia Logística; Processo de Nacionalização de Produtos submetidos à Vigilância Sanitária; Comércio Exterior Aplicado à Saúde Humana; Auditoria em Fornecedores; Auditoria em Processos Logísticos. Estudo de Casos de Auditoria de Boas Práticas de Armazenamento, Distribuição e Transporte e Análise de Desvios Módulo 04: Vigilância Sanitária Pós-Uso/Comercialização Vigilância Sanitária Pós-Uso/Comercialização: Vigilância de Eventos Adversos e de Queixas Técnicas de Medicamentos (Farmacovigilância), de Dispositivos Médicos (Tecnovigilância), Tratamento de Exigências Pós Inspeções de Órgãos Reguladores; Auditoria na Área Regulatória; Auditoria no Pós-Registro e Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC); Controle de Mudanças. Estudos de Casos de Auditoria na Área Regulatória, no Pós-Registro e Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC), Farmacovigilância e Tecnovigilância Módulo 05: Auditoria na Cadeia Industrial com Impacto na Saúde Humana e Animal Gerenciamento de Programas de Auditoria; Metodologias Utilizadas em Auditoria e Inspeção; Perfil do Auditor; Definição do Escopo, Critérios e Equipe de Auditores Líderes; Elaboração do Plano de Auditoria e de Listas de Verificação; Auditoria em Indicadores, Garantia da Qualidade, Instalações, Equipamentos, Manutenção, Produtos Sólidos, Produção de Água, Produção de Líquidos, Produtos Estéreis, Desenvolvimento de Produto, Processos Biotecnológicos e Sistemas Computadorizados. Elaboração de Plano de Auditoria na Cadeia Industrial de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária. Simulação de Auditoria |
| Pré-requisito | Nível Superior Completo |
| Público-alvo | Auditores internos da qualidade e prestadores de serviço de auditoria;
Gestores, analistas e inspetores da qualidade; Prestadores de serviço das áreas de produção, garantia da qualidade, operações logísticas, controle de qualidade, engenharia de produção, validação, manutenção, treinamento, serviço de atendimento ao consumidor (SAC) e projetos; Consultores das áreas de assuntos regulatórios, garantia da qualidade, projetos e processos. |
| Como estudar | EAD |
| Tipo de curso | Pós-graduação e MBA |
| Área Tecnológica | Gestão e Negócios |
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